Сплавы золото-платиновые. Методы спектрального анализа
ГОСТ 12562.2-82
Группа В59
ОКСТУ 1709
Дата введения 1984-01-01
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
А.А.Куранов, Г.С.Хаяк, Н.Д.Сергиенко, Н.С.Степанова, Л.Д.Бедрин, Т.И.Беляева, Е.Е.Сафонова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.09.82 N 3864
3. ВЗАМЕН ГОСТ 12562-67 в части разд.3
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на который дана ссылка
| Номер пункта
| ГОСТ 3118-77
| Разд.2
| ГОСТ 22864-83
| 1.1
|
5. Ограничение срока действия снято по протоколу N 3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 10-88)
Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального определения палладия, иридия, родия, железа и свинца в золото-платиновых сплавах (при массовой доле палладия, иридия, родия, железа от 0,001 до 0,2% каждого и свинца от 0,001 до 0,02%).
Метод основан на переведении навески сплава в глобулу (жидкую каплю расплава), фотографировании ее спектра в дуговом разряде и измерении интенсивности линий примесей. Связь интенсивности спектральной линии с массовой долей примеси устанавливают градуировкой при помощи стандартных образцов.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 22864.
1.2. Числовое значение результата анализа должно оканчиваться цифрой того же разряда, что и нормируемый показатель марочного состава.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ Спектрограф дифракционный большой дисперсии.
Ослабитель трехступенчатый.
Генератор дуги переменного тока.
Микрофотометр.
Стандартные образцы предприятия.
Электроды угольные, изготовленные из спектрально-чистых углей марки С-2 или ОСЧ-7-3.
Фотопластинки спектральные типа П, чувствительностью 10-15 условных единиц.
Станок для заточки угольных электродов.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Проявитель и фиксаж.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ 3.1. Образцы для анализа должны быть в виде ленты, проволоки или стружки массой 2,0 г. Для удаления поверхностных загрязнений образцы кипятят в соляной кислоте (1:1) в течение 3 мин, промывают водой и сушат.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА 4.1. Спектры фотографируют на спектрографе большой дисперсии при ширине щели 0,02 мм и трехлинзовой системе освещения, расстоянии между электродами 2,5 мм, силе тока 4 А, времени экспозиции 40-60 с через трехступенчатый ослабитель.
В качестве электродов применяют спектральные угли диаметром 6 мм. Нижний электрод фигурный с миллиметровым углублением. В углублении помещают навеску анализируемого или стандартного образца массой 0,1 г. Для верхних электродов применяют угли, заточенные на полусферу или на усеченный конус с площадкой диаметром 1,5 мм.
Вместе с анализируемыми образцами на одной фотопластинке фотографируют спектры стандартных образцов анализируемой марки сплава.
Фотопластинку проявляют в течение 3-6 мин при температуре проявителя 20 °С. Проявленную фотопластинку ополаскивают в воде, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ 5.1. Длины волн аналитических спектральных линий приведены в табл.1.
Таблица 1
Определяемый элемент
| Длина волны линии определяемого элемента, нм
| Элемент сравнения
| Длина волны линии элемента сравнения, нм
| Палладий
| 342,12
| Золото
| 319,47
| Иридий
| 313,33
|
| 319,47
| Родий
| 339,68
|
| 319,47
| Железо
| 259,84
|
| 259,00
| Железо
| 259,94
|
| 268,87
| Свинец
| 280,20
|
| 268,87
|
Определение массовых долей элементов ведут по методу "трех эталонов" с объективным фотометрированием.
Строят градуировочные графики для каждого определяемого элемента, на оси ординат откладывают значения разности почернений линии определяемого элемента и элемента сравнения, а по оси абсцисс - значения логарифмов концентраций стандартных образцов.
При помощи градуировочного графика по известным значениям разности почернений находят содержание определяемого элемента в анализируемой пробе.
5.2. Сходимость метода характеризуется относительным стандартным отклонением , приведенным в табл.2.
Таблица 2
Массовая доля примесей, %
| Значение стандартного отклонения , %
| 0,001 до 0,01
| 0,30
| Св. 0,01 " 0,05
| 0,15
| 0,05 " 0,20
| 0,10
|
За результат анализа принимают среднее арифметическое трех параллельных измерений при выполнении условия
, где - наибольший результат параллельных измерений;
- наименьший результат параллельных измерений;
- относительное стандартное отклонение, характеризующее сходимость измерений;
- среднее арифметическое, вычисленное из параллельных измерений (3).
|